Un studiu publicat în revista Science a identificat semne moleculare timpurii ale bolii inflamatorii intestinale (IBD) care pot apărea înainte de manifestarea simptomelor și pot rămâne active chiar și atunci când pacienții par să fie bine. Cercetarea, condusă de institutul WEHI în parteneriat cu Royal Melbourne Hospital, ar putea schimba fundamental modul în care medicii înțeleg și gestionează această afecțiune cronică.
Un defect ascuns în celulele intestinale
Cercetătorii au descoperit un defect molecular „mocnit" în celulele intestinale ale persoanelor cu boală inflamatorie intestinală. Acest defect implică o moarte celulară anormală și a putut fi detectat inclusiv la pacienți al căror boală părea bine controlată. Concret, celulele intestinale par „pregătite să moară", chiar și în absența simptomelor vizibile.
De ce apar recăderile bruște
Boala inflamatorie intestinală, care include afecțiuni precum boala Crohn și colita ulcerativă, este o condiție cronică ce afectează aproximativ 180.000 de australieni. Persoanele cu IBD pot suferi simptome severe: sângerări rectale, dureri abdominale, diaree, oboseală și pierdere în greutate. Deși terapiile moderne ajută mulți pacienți să atingă remisiunea, boala alternează frecvent între perioade de stabilitate și episoade acute care pot necesita spitalizare.
Co-autorul studiului, Dr. Andre Samson, explică: „Odată ce ai primit diagnosticul, IBD nu dispare. Chiar dacă devii fără simptome cu tratamentele actuale, știm că există probabilitatea unei recăderi. Ceea ce am găsit în probele pacienților este că celulele intestinale sunt predispuse să moară. Chiar și la pacienții practic fără simptome, această problemă persistentă este încă acolo."
Moartea celulară – cauză, nu doar consecință
Rezultatele contrazic ipoteza că moartea celulară în IBD este pur și simplu un efect al inflamației. Cercetătorii susțin acum că moartea celulară anormală poate contribui activ la declanșarea bolii, nu doar să fie o consecință a acesteia. Defectul era deja prezent în stadiile incipiente ale activității bolii, inclusiv la pacienți cu IBD clinic ușoară, iar detectarea lui a necesitat analize moleculare detaliate.
Implicații pentru monitorizare și tratament
Această descoperire deschide calea spre predicția mai timpurie a episoadelor de acutizare, o monitorizare mai precisă a bolii și tratamente adaptate mai bine nevoilor individuale ale fiecărui pacient. Identificarea acestui defect molecular chiar și în perioade de remisiune aparentă sugerează că evaluarea stării reale a bolii nu poate fi realizată doar pe baza simptomelor raportate de pacient.
Sursa: https://www.sciencedaily.com/releases/2026/09/260918024814.htm
