OMS cere extinderea screeningului neonatal pentru defecte congenitale
Organizația Mondială a Sănătății (OMS) îndeamnă țările să extindă programele de screening pentru nou-născuți, subliniind că depistarea precoce și tratamentul pot salva vieți și pot reduce dizabilitățile pe termen lung pentru milioane de copii. Un nou raport OMS, intitulat Strengthening capacity for newborn screening, diagnosis and management of birth defects, identifică screeningul neonatal ca o oportunitate importantă pentru accelerarea progresului în supraviețuirea copiilor.
8 milioane de bebeluși născuți anual cu defecte congenitale
La nivel mondial, aproximativ 8 milioane de bebeluși se nasc în fiecare an cu un defect congenital, iar aceste afecțiuni reprezintă aproape 8% din totalul deceselor copiilor sub cinci ani. Circa 90% dintre copiii născuți cu defecte congenitale grave trăiesc în țări cu venituri mici și medii, unde accesul la screening, diagnostic și tratament rămâne limitat. Milioane de copii sunt diagnosticați prea târziu sau nu primesc niciodată tratament adecvat.
Condiții tratabile dacă sunt depistate devreme
Multe afecțiuni pot fi tratate cu succes dacă sunt identificate imediat după naștere. Printre acestea se numără hipotiroidismul congenital, anemia falciformă, deficiențele de auz și diverse tulburări metabolice. „Niciun copil nu ar trebui să rateze șansa unui viitor sănătos din cauză că o afecțiune congenitală nu a fost depistată suficient de devreme", a declarat Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Directorul General al OMS.
Decalaj major între țări
Diferențele dintre țări sunt izbitoare: unele state screenează toți nou-născuții pentru peste 50 de afecțiuni, în timp ce altele nu au capacitatea de a efectua niciun fel de screening. OMS încurajează fiecare țară să înceapă screeningul neonatal, pornind de la o afecțiune prioritară în contextul național și extinzând progresiv programul pe măsură ce capacitățile cresc.
Proporția deceselor cauzate de defecte congenitale crește
Raportul arată că defectele congenitale reprezintă o proporție din ce în ce mai mare a deceselor la copiii sub cinci ani în mai multe regiuni. Între 2000 și 2023, ponderea deceselor atribuibile defectelor congenitale a crescut de la 1% la 4% în Africa Sub-Sahariană și de la 3% la 11% în Asia de Sud. O parte din această schimbare reflectă progresele reale înregistrate în reducerea mortalității cauzate de boli infecțioase și alte cauze prevenibile.
Exemple de succes din întreaga lume
Raportul OMS prezintă mai multe țări din Africa, Asia și America Latină care au integrat cu succes programe de screening neonatal la scară largă în serviciile de sănătate de rutină:
Argentina a extins acoperirea screeningului neonatal până aproape de nivelul universal. Brazilia și-a extins screeningul național pentru multiple afecțiuni care pun viața în pericol. Egipt a integrat screeningul universal pentru deficiențe de auz și hipotiroidism congenital în serviciile de asistență medicală primară, prin intermediul unui program dedicat numit „calea de îngrijire a nou-născutului".
India, Filipine și Africa, modele de referință
În India, programul național a screnat peste 28 de milioane de copii în trei ani, identificând aproximativ 900.000 de copii cu un defect congenital și conectându-i cu servicii de diagnostic, tratament și îngrijire pe termen lung prin centre districtuale de intervenție timpurie. În Filipine, un program început ca pilot în 24 de spitale acoperă acum nou-născuții pentru 29 de afecțiuni prin mai mult de 7.000 de unități medicale la nivel național, screeningul fiind acoperit de asigurarea națională de sănătate și mandatat prin lege. În Sri Lanka, aproximativ 80% dintre nou-născuți sunt screenați pentru hipotiroidism congenital, în cadrul îngrijirii de rutină. În Uganda, un program de stat pentru anemia falciformă în zonele cu povară ridicată identifică timpuriu sugarii afectați și le oferă tratament salvator de viață și urmărire pe termen lung.
