Atlas Medical
Dicționar explicativ al afecțiunilor, termenilor și specialităților medicale
Boala Fabry
Boala Fabry: Ghid Complet pentru Pacienți și Familii Ce este Boala Fabry? Boala Fabry este o afecțiune genetică rară care afectează aproximativ 1 din 40.0...
Citește mai mult →
Boala Gaucher
Boala Gaucher: Ghid Complet pentru Pacienți și Familii Ce este Boala Gaucher? Boala Gaucher este o afecțiune genetică rară care afectează aproximativ 1 di...
Citește mai mult →
Cromozomopatie
Cromozomopatiile: Când Genele Noastre Poartă Povești Diferite Ce sunt Cromozomopatiile? Cromozomopatiile sunt afecțiuni genetice care apar atunci când cro...
Citește mai mult →
Ehlers-Danlos (Sindrom)
Sindromul Ehlers-Danlos: Ghidul Complet pentru Pacienți și Familii Ce este Sindromul Ehlers-Danlos? Sindromul Ehlers-Danlos reprezintă un grup de afecțiun...
Citește mai mult →
Glicogenoză
Glicogenoza: Ghidul Complet pentru Pacienți și Familii Ce este Glicogenoza? Glicogenoza este o boală genetică rară care afectează modul în care organismul...
Citește mai mult →
Malformație congenitală
Malformația Congenitală: Ghid Complet pentru Părinți și Pacienți Ce este Malformația Congenitală? Malformațiile congenite sunt anomalii structurale sau fu...
Citește mai mult →
Neurofibromatoză
Neurofibromatoza: Ghid Complet pentru Pacienți și Familii Ce este Neurofibromatoza? Neurofibromatoza este o afecțiune genetică care afectează sistemul ner...
Citește mai mult →
Sindrom Down
Sindromul Down: Ghid Complet pentru Părinți și Familii Ce este Sindromul Down? Sindromul Down este o afecțiune genetică care apare atunci când o persoană ...
Citește mai mult →
Sindrom Klinefelter
Sindromul Klinefelter: Ghid Complet pentru Pacienți și Familii Ce este Sindromul Klinefelter? Sindromul Klinefelter este o afecțiune genetică care afectea...
Citește mai mult →
Sindrom Turner
Sindromul Turner: Ghid Complet pentru Pacienți și Familii Ce este Sindromul Turner? Sindromul Turner este o afecțiune genetică care apare exclusiv la feti...
Citește mai mult →
Sindrom Werner
Sindromul Werner: Totul despre Boala Îmbătrânirii Premature Ce este Sindromul Werner? Sindromul Werner este o afecțiune genetică rară care provoacă îmbătr...
Citește mai mult →
Sindrom Williams
Sindromul Williams: Ghid Complet pentru Părinți și Familii Ce este Sindromul Williams? Sindromul Williams este o afecțiune genetică rară care afectează ap...
Citește mai mult →
Sindromul X fragil
Sindromul X Fragil: Ghid Complet pentru Părinți și Familii Ce este Sindromul X Fragil? Sindromul X fragil reprezintă cea mai frecventă cauză genetică de d...
Citește mai mult →
Trisomie 13
Trisomia 13: Ghid Complet despre Sindromul Patau Ce este Trisomia 13? Trisomia 13, cunoscută și sub numele de sindromul Patau, este o afecțiune genetică r...
Citește mai mult →
Trisomie 18
Trisomia 18: Ghid Complet pentru Părinți și Familii Ce este Trisomia 18? Trisomia 18, cunoscută și sub numele de sindromul Edwards, este o afecțiune genet...
Citește mai mult →
Xantinurie
Xantinurie: Totul Despre Această Afecțiune Rară Ce este Xantinuria? Xantinuria este o afecțiune genetică rară care afectează modul în care organismul nost...
Citește mai mult →